些產(chǎn)品需要做REACH檢測，REACH法規(guī)幾乎覆蓋所有產(chǎn)品(食品和藥品除外)，也是歐盟的強制性環(huán)保法規(guī)，即相關產(chǎn)品除了要求滿足ROHS法規(guī)要求，還會要求其滿足REACH法規(guī)!

　　通常我們在委托的檢測機構拿到一份REACH報告后，我們往往對于報告上，或者是清單上的一些物質還是一無所知的狀態(tài)，怎么看報告，怎么分析報告這些都一知半解的狀態(tài)中。下文將簡單闡述了REACH檢測報告的標準。

　　物 品

　　1. 從物質被歸入候選清單開始：

　　如果物品含有候選清單中的物質，且質量百分濃度大于0.1%，則歐盟范圍內(nèi)此類物品的供應商必須向顧客提供其可獲取的充足信息;或者，應消費者要求，在收到要求的45天內(nèi)向其提供可獲取的充足信息。這類信息應保證物品的安全使用，且至少包括物質的名稱。

　　2. 從2011年開始：

　　如果物品含有候選清單中的物質，且該物質質量百分濃度大于0.1%，并且在物品中的總含量超過1噸/年/公司，則歐盟范圍內(nèi)此類物品的制造商或進口商必須向RECHA進行通報。

　　3. 在2010年12月1日前歸入候選清單中的物質，必須在2011年6月1日前完成通報;

　　4. 在2010年12月1日或在之后歸入候選清單中的物質，必須在歸入后的六個月內(nèi)完成通報。

　　物 質

　　從物質被歸入候選清單開始：

　　如果物質被歸入候選清單之中，則歐盟范圍內(nèi)該物質的供應商必須向他們的客戶提供一份安全數(shù)據(jù)表(SDS)。

　　配制品

　　從物質被歸入候選清單開始：

　　如果根據(jù)1999/45/EC指令，配制品本身不被分類為危險品，但配制品中至少含有一種候選清單中的物質，且單個物質的質量百分濃度在非氣體配制品中不低于0.1%，在氣體配制品中不低于0.2%，則歐盟范圍內(nèi)該配制品的供應商在收到配制品的接收者的請求時，須向其提供一份安全數(shù)據(jù)表(SDS)。歐盟對高度關注物質(SVHC)的嚴格管控，勢必提高家電、紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、制藥等多個行業(yè)的出口成本，雖然SVHC通報比注冊簡單很多，但儼然已成為出口商證明產(chǎn)品安全性的一種義務。因此，面對不斷迫近的SVHC通報要求，相關企業(yè)須加緊應對步伐。對已經(jīng)確認含有SVHC或可能含有的出口產(chǎn)品企業(yè)，EBO測試機構建議相關企業(yè)：

　　* 要對照歐盟SVHC清單，了解自身輸歐盟產(chǎn)品的特性，檢測其中的物質含量，排除所用的物質可能被定義為SVHC的可能性;

　　* 要跟蹤關注REACH高度關注物質名單的修訂，加強對REACH法規(guī)涉及高度關注物質的鑒別標準的研究，根據(jù)法規(guī)要求，適時提交授權申請并提供規(guī)定的信息資料;

　　倘若某種物質既可用來保持聚合物的穩(wěn)定性，也可改善聚合物的性能，則物質中不必用來保持聚合物穩(wěn)定性的分量應被視為制劑內(nèi)的另一種物質，因此可能需要注冊。

　　化學品管理局仍未就產(chǎn)品所含物質發(fā)出明確指南，但已擬好草案，應有助業(yè)者區(qū)分制劑和產(chǎn)品。制劑中的物質須注冊，產(chǎn)品中的物質卻不必注冊，除非該種物質是用以在正常合理的使用情況下從該產(chǎn)品釋出，或者該種物質在進口產(chǎn)品所占的總量，超過每名注冊人每年1噸的水平。

　　此外，即使符合上述條件，假若該種物質已由另一名注冊人注冊同樣用途，則不必再次注冊。根據(jù)《化學品注冊、評估及許可法規(guī)》，制劑是由兩種或以上物質組成的混合物或溶液，產(chǎn)品是指在生產(chǎn)過程中賦予一種特殊形狀、表面或設計的物品，該形狀、表面或設計較物品的化學成分更大程度上決定了物品的功能。指南草案指出，一種物質(無論是否一種產(chǎn)品)的功能，取決于生產(chǎn)商或供應商希望該物質有何用途，以及購買人期望該物質有何作用。因此，“功能”是決定該物質用途的基本原則。當物質是一種產(chǎn)品時，其功能通常是明確的，不必根據(jù)《化學品注冊、評估及許可法規(guī)》進行物質注冊。

　　假如在生產(chǎn)過程中賦予的形狀、表面或設計顯然較化學成分更能決定某種物料的功能，那么被評估的物料是一種產(chǎn)品。假如形狀、表面或設計與化學成分相比同等重要，或前者重要性較低，那么被評估的物料是一種制劑。

　　逐步納入監(jiān)管范疇的化學品，將從6月1日起進行預先注冊，直至12月1日

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