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03
2018-08
什么產(chǎn)品要做EN50332聲壓測(cè)試？EN50332-1和EN50332-2的區(qū)別是什么？
長(zhǎng)時(shí)間、大音量的收聽音樂對(duì)會(huì)耳朵造成傷害，為了防止與盡量減少這一傷害，歐盟推出EN50332的相關(guān)測(cè)試。EN50332測(cè)試規(guī)定了便攜式播放設(shè)備的聲壓、輸出電壓、音頻穩(wěn)定的測(cè)試。EN 50332分為兩個(gè)部分，分別為：EN 50332-1和EN 50332-2
03
2018-08
什么是EN50332聲壓SPL測(cè)試？EN50332-1是什么測(cè)試？EN50332-2是什么測(cè)試？
隨著科技的發(fā)展，科技給人民生活帶來(lái)了便利，也有些電子產(chǎn)品會(huì)產(chǎn)生產(chǎn)一些噪音、輻射的危害。如何限制這種危害呢？就產(chǎn)生一系列的法規(guī)，比如長(zhǎng)時(shí)間、大音量的收聽音樂對(duì)會(huì)耳朵造成傷害，EN50332就是為了防止這一傷害，EN50332規(guī)定了便攜式播放設(shè)備的聲壓、輸出電壓、音頻穩(wěn)定的測(cè)試。測(cè)試范圍包括：所有帶耳機(jī)插口的便攜式音響設(shè)備和單獨(dú)的耳機(jī)產(chǎn)品都需要做EN50332測(cè)試，也叫聲壓測(cè)試，有些客戶也叫SPL T
20
2018-07
歐盟新法規(guī)MDR及IVDR最新執(zhí)行時(shí)間表
2016年12月14日，EUDAMED(European databank for medical devices) 籌劃指導(dǎo)委員會(huì)上歐盟各國(guó)對(duì)于醫(yī)療器械最新法規(guī)MDR及IVDR的執(zhí)行進(jìn)行了最新一輪的討論，與會(huì)人員對(duì)于這兩個(gè)法規(guī)的細(xì)節(jié)內(nèi)容進(jìn)行了討論并達(dá)成了一致意見。在此基礎(chǔ)上，會(huì)議對(duì)于MDR及IVDR的執(zhí)行達(dá)成了如下時(shí)間表。
18
2018-07
歐盟發(fā)布個(gè)人防護(hù)用品(PPE)指令于2018年4月21日實(shí)施
2016年4月21日歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布，個(gè)人防護(hù)用品（PPE）最新法規(guī)2016/425法規(guī)將于2018年4月21日在歐盟國(guó)家實(shí)施，此法規(guī)將替代現(xiàn)有的指令89/686/EEC。成員國(guó)和公告機(jī)構(gòu)準(zhǔn)備采用新法規(guī)的過渡期為2年。指令89/686/EEC下的EC 型式檢驗(yàn)證書若在2023年4月21日前仍未過期，則仍然有效。
27
2018-03
外貿(mào)公司申請(qǐng)iso9001體系認(rèn)證應(yīng)該注意些什么？
外貿(mào)公司應(yīng)用iso9000質(zhì)量體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，需要注意自身的一些特點(diǎn)
27
2018-03
ISO9001體系認(rèn)證文件更改的要求
ISO9000:2008版本對(duì)質(zhì)量管理體系文件和資料的更改有明確的規(guī)定，一般組織做好以下內(nèi)容應(yīng)當(dāng)就算是合格：
27
2018-03
全球哪四個(gè)國(guó)家需要有插頭測(cè)試評(píng)估，插頭目是什么？
全球哪四個(gè)國(guó)家需要有插頭測(cè)試評(píng)估，插頭目是什么？
27
2018-03
CB認(rèn)證是否包含工廠檢查？
不包括。CB認(rèn)證僅為樣品檢測(cè)。如果在轉(zhuǎn)換國(guó)外認(rèn)證標(biāo)志時(shí)需要進(jìn)行工廠檢查，可聯(lián)系CQC，CQC與很多國(guó)外機(jī)構(gòu)簽有工廠檢查相互委托協(xié)議。
27
2018-03
CB測(cè)試證書的有效期限多久？
IECEE對(duì)CB測(cè)試證書的有效期限沒有明確規(guī)定。但是認(rèn)可NCB通常會(huì)對(duì)頒發(fā)時(shí)間超過三年的CB測(cè)試證書提出異議。
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